Basolateral Membrane Là Gì

Chúng ta sẽ nói các tri thức cửa hàng về cấu trúc màng tế bào xuyên suốt văn bản những cmùi hương trước. Do vậy, chương này đang đi sâu, kể một biện pháp hoàn hảo và khối hệ thống hóa phần lớn tri thức về màng tế bào.Bạn vẫn xem: Basolateral là gì

Giới thiệu về màng sinch học

Màng sinch học tập được cấu trúc vị lipid, protein và những carbohydrate cung cấp rắn. Màng sinch học tất cả cấu trúc khảm rượu cồn, luôn luôn đổi khác yếu tắc cấu tạo trong veo cuộc đời của tế bào, phủ bọc tế bào cùng gồm phương châm điều hoà các hoạt động vui chơi của tế bào. Các màng bên phía ngoài tế bào tạo cho màng bào tương còn những màng bên trong tế bào tạo nên những màng trong của những bào quan đặc trưng nhỏng nhân và ti thể

Thành phần và kết cấu của màng sinc học

Màng sinc học tập được cấu trúc vì chưng lipids, protein và carbohydrates.

Carbohydrates liên kết với lipid tạoglycolipid cùng links với protein tạo nên glycoprotein. Các nhiều loại tế bào không giống nhau gồm thành phần protein cùng lipid khác biệt. Protein chỉ chiếm trường đoản cú 20% mang đến 70% khối lượng màng.

Bạn đang xem: Basolateral membrane là gì


*

Hình 22.1: Cấu trúc lớp lipid knghiền và đặc điểm cẩn động

Có 3 một số loại lipid màng thiết yếu là: glycerophospholipids, sphingolipids, cùng cholesterol. Các nhiều loại lipid này sẽ tiến hành nhắc kĩ hơn ở vị trí lipids, tổng phù hợp lipid, sphingolipid cùng cholesterol. Sphingolipids cùng glycerolphospholipid chiếm phần lớn khối lượng lipid màng. Các phân tử của 2 một số loại lipid này cùng với Đặc điểm cấu trúc một đầu phân rất (đầu ưa nước) và một đầu không phân rất (đầu kị nước) tạo thành thành một tờ lipid knghiền (lipid bilayer) cùng với 2 đầu kị nước cù vào với nhau (xem hình dưới) . Lớp lipid knghiền này hoàn toàn có thể khuếch tán mặt (lateral diffusion - các phân tử của lớp rất có thể di chuyển dễ ợt thân 2 lớp cùng biến đổi vị trí mang đến nhau) cũng tương tự rất có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - những phân tử lipid khuếch tán từ mặt này thanh lịch mặt khác của màng). Tuy nhiên các phân tử mong qua màng theo phong cách flip-flop này đề xuất tạo nên cấu trúc bao gồm những đầu phân cực bao phía bên ngoài nhằm qua lõi hydrocacbon của lớp knghiền lipid cho nên việc chuyên chở hóa học theo phong cách này là rất khó giả dụ không có enzyme flipase cung cấp quá trình này.


*

Hình 22.2: Cấu trúc điển hình của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinh học tập cũng đựng protein, glycoprotein cùng lipoprotein. Có 2 dạng protein hay gặp gỡ bên trên màng là: protein xuim màng (integral protein) với protein ngoại vi (peripheral protein). Các protein xuim màng tuyệt nói một cách khác là protein nội màng (intrinsic protein) bám chặt vào màng với bên trong lớp lipid kép nhờ vào những links kị nước còn protein ngoại vi có cách gọi khác là protein ngoại màng (extrinsic protein) link cùng với màng bằng những link ung dung với những đầu phân cực (khía cạnh vào hay mặt kế bên của lớp lipid kép) giỏi với protein xuyên màng. Các protein ngoại vi thường xuyên nằm ở khía cạnh bào tưởng của màng sinch học hay phương diện vào của những màng bào quan tiền.


*

Bảng 22.1: CTHH một trong những acid lớn ko no

Các protein liên kết màng sinch học tập được Hotline là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein giúp phân tử protein này bám vào màng sinch học bằng link thẳng với lớp lipid knghiền xuất xắc con gián tiếp trải qua protein xuyên màng. Phần lipid này là các isoprenoid nhỏng farnesyl và geranyl - những acid phệ như myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (nói một cách khác là glipiated protein).

Hoạt cồn của lớp màng sinh học


*

Hình 22.3: Màng bào tương là vị trí thích hợp của không ít protein bề mặt: Trúc thể, kênh ion, transporter và phân tử kết nối.

Protein với lipid phân bố bên trên màng rất khác nhau. Ví dụ: phương diện vào của lớp lipid knghiền có khá nhiều phosphatidylethanolamine còn khía cạnh không tính thì nhiều vô kể phosphatidyl choline. Các carbohydrate phụ thuộc vào lipid tốt protein được kiếm tìm thấy nhiều tốt nhất sinh sống mặt không tính của màng. Sự phân bố rất khác nhau giữa protein và lipid vẫn tạo ra các tè vùng (sub-domain) chuyên biệt cao vào màng và những cấu trúc tất cả màng chăm biệt cao (như lưới nội bào tương (ER), bộ máy golgi và các túi tiết). Các túi máu tổng hòa hợp các nhân tố tế bào vào ER rồi kế tiếp được đưa tới máy bộ Golgi cùng cuối cùng cho màng sinh học để hoạt hóa những protein xuyên ổn màng nlỗi thú thể của nguyên tố lớn mạnh (growth factor receptor). Trong quy trình tải từ bỏ nang mang lại màng sinc học các protein tiết này đã trải trải qua nhiều sự thay đổi trong đó tất cả cả hiện tượng lạ glycosyl hóa.


*

Hình 22.4: Cấu trúc bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi tiết được cỗ máy golgi xuất ra được gọi là túi máu trưởng thành(coated vesicle). Màng của các nang này được tạo ra vày các protein giá đỡ siêng biệt có khả năng liên quan cùng với môi trường xung quanh ngoại bào. Dựa vào protein chế tác thành lớp bao của túi máu, người ta phân những túi máu này thành 3 một số loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao gồm protein gian màng, GPI-linked protein và protein máu để lấy cho màng sinh học. Các túi máu này còn sống thọ trong quá trình nhập bào (nlỗi vào quá trình hấp thụ LDL bào tương của gan trải qua thú thể của LDL); (2) COPI (COP = coat protein) tạo cho mặt phẳng cho những túi chuyển động thân những vùng của bộ máy golgi. (3) COPII tạo nên mặt phẳng các túi huyết được đưa tử ER quý phái cỗ máy golgi.

Cấu sinh sản bề mặt màng của từng tế bào phụ thuộc vào các tế bào ở kề bên mà nó tiếp xúc. Bề phương diện màng của tế bào ảnh hưởng cùng với các nhân tố ống còn được gọi là mặt đỉnh (apical surface), phương diện còn lại được Hotline là mặt đáy bên (basolateral surface). Hai bề mặt này còn có nguyên tố lipid với protein cấu trúc kha khá khác biệt.


Hình 22.5: Mô tả khía cạnh đỉnh và mặt đáy mặt của màng tế bào.

Hầu không còn các tế bào nhân thực đều tiếp xúc cùng với những tế bào kề cận với đó là cơ sở để tạo cho các hệ cơ sở. Các tế bào ở cận kề nhau dàn xếp chất cùng nhau thông qua những links khe (gap junction). Liên kết khe là các kênh liên tế bào và được cấu tạo từ bỏ những connexin tất cả nhiệm vụ chính là bổ dưỡng cho những tế bào của phòng ban ko tiếp xúc trực tiếp cùng với mẫu ngày tiết.


Bảng 22.2: Phân cha tỉ lệ những một số loại lipid màng của một vài loại tế bào và bào quan

Khả năng vận chuyển những phân tử của một hóa học qua màng sinc học có số lượng giới hạn bởi vì sự tồn tạicủa các kênh (channel) với các kênh đi lại (transpoter) siêng biệt, đặc biệt là đối với những ion, nước và những phân tử ưa nước. Một số chất hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinh học tập cơ mà không phải thông qua những kênh giỏi transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng phụ thuộc vào vào gradient nồng độ của bọn chúng, còn sự khuếch tán các phân tử kị nước qua màng nhờ vào vào kĩ năng tổ hợp những đúng theo chất kia trong màng. Mặc cho dù nước có thể khuếch tán qua màng sinch học nhưng khung người rất cần phải có những aquaporin nhằm có thể cấu hình thiết lập sự thăng bằng hối hả giữ lại 2 quá trình xuất và nhập nước của tế bào nhằm duy trì tâm lý sinch lí cơ thể định hình.


Hình 22.6: Các phân tử kết dính

Các kênh trên màng sinh học


Hình 22.7: Một số chức năng của tế bào tiến hành thông qua màng tế bào


Hình 22.8: Các phong cách vận tải ion qua các kênh và những transporter

Có 3 loại kênh màng:


Hình 22.9: Cấu trúc điển hình của một AQP

1.Kênh một số loại α (α-type channel): bao gồm cấu trúc homo-oligomer xuất xắc hetero-oligomer (Lúc tất cả vài loại protein khác biệt trong kênh). Loại kênh này được tạo thành thành 2 cho 22 domain xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con mặt đường chuyển vận các hóa học thông qua kênh này phụ thuộc vào vào gradient mật độ cùng xẩy ra theo các lý lẽ khác nhau nhỏng (1) biến hóa điện cố màng sống những kênh phụ thuộc vào điện cố gắng (voltage-regulated channel xuất xắc voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) thông qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein với (5) các phân tử điều phát triển thành cơ học. Có vài kênh nhiều loại này tải tất cả chọn lọc các hóa học cùng các kênh vận tải và một phân tử sống những tế bào không giống nhau cũng khác biệt (ví dụ: bao gồm hơn 15 kênh K+ siêng phụ thuộc vào điện gắng (K+-specific voltage-regulated channel) ở người). Aquaporin (AQP) là 1 trong nhiều loại kênh tất cả tính năng hội đàm nước qua màng, tất cả 11 kênh AQP.. được search thấy sinh sống động vật hoang dã có vú trong các số ấy tất cả 10 kênh ở fan được đánh số từ 0-9. Aquaglycerporin là một trong họ liên quan với AQP gồm vai trò trong quá trình tải nước và các phân tử bé dại. AQP9 làaquaglycerporin trên fan. Các AQP link cùng với màng làm cho cấu trúc homotetramer nhưng mà sống kia từng monomer phần lớn tất cả 6 tên miền xoắn α gian màng, khiến cho những kênh nước đơn lẻ. AQPhường được tìm kiếm thấy những tuyệt nhất sinh hoạt thận: ống lượn ngay sát gồm AQP1, AQP7, AQP8; ống góp tất cả AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu những AQPhường sinh sống thận bị mất tác dụng sẽ tạo ra những các loại dịch. Giảm AQP2 thường chạm mặt vào đái tháo dỡ nphân tử nguyên ổn nhân vì chưng thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali máu mắc phải với tăng calci huyết.

Xem thêm: Top 6 Phần Mềm Đổi Đuôi Converter 3, Total Video Converter 3


Hình 22.10: Mô tả hoạt động của kênh AQP-2 ở ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) tuyệt còn gọi là porin: tất cả cấu tạo trụ β có những domain name gian màng được tạo thành vì các chuỗi β. Các kênh này được kiếm tìm thấy sinh hoạt bên trên màng ngoài của ti thể, có thực chất là 1 kênh dựa vào ion âm với tmê say gia quy trình thăng bằng nội tế bào làm việc ti thể và apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được tra cứu thấy đầu tiên nghỉ ngơi vi khuẩn còn chỉ có vài kênh này nghỉ ngơi những tế bào động vật tất cả vú. Defensin là một trong chúng ta đầy đủ protein kháng sinch bé dại giàu cysteine, làm cho các kênh pore-forming vào tế bào biểu tế bào cùng tế bào nơi bắt đầu tạo ra tiết. Defensin bao gồm mục đích trong quá trình đề chống cản lại vi trùng của khung hình với trong điều hòa nội huyết lúc khung người lây nhiễm trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (còn gọi là carrier, permease, translocator, translocase, porter) khác cùng với kênh ở vị trí chúng dính vào các phân tử cùng ion nhằm can hệ quá trình hoạt động qua màng của những hóa học này. Quá trình vận tải các hóa học được nhận xét trong các nghiên cứu về cồn lực học tập của enzyme bằng một hệ thồng tính toán cồn học tập (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ phụ thuộc vào vài ba một số loại phân tử khăng khăng. Hoạt rượu cồn của transpoter có thể bị tác động vì chất ức chế cạnh tranh với hóa học khắc chế ko tuyên chiến đối đầu và cạnh tranh. Các transporter được phân lại dựa vào Đặc điểm của quá trình chuyển vận những chất của chúng: (1) Uniporter: chuyển động 1 phân tử trong một lần, (2) symporter: vận động 2 phân tử không giống nhau theo thuộc 1 hướng trong 1 lần, (3) Antiporter: vận động 2 phân tử khác nhau theo 2 phía ngược nhau trong một lần.

Xét về cơ chế chuyển vận, transporter được chia thành 2 loại:

1.Vận đưa trung gian tiêu cực (hay còn được gọi là khuếch tán được hỗ trợ): chuyển vận những chất theo gradient độ đậm đặc. ví dụ như glucose transporter, glucose/hexose transporter (coi phần Glycolysis) với kênh K+.

2.Vận chuyên tích cực: chuyên chở ngược chiều gradient nồng độ với đề xuất năng lượng xuất phát từ một bội nghịch ứng khác (hay là phản bội ứng thủy phân ATP). Các transporter tsay đắm gia quá trình chuyển vận cần sử dụng tích điện trường đoản cú sự tdiệt phân ATP.. được call là ATPase bởi vì chúng được từ phosphoryl hóa (autophosphorylated) vì chưng ATPhường. Có 4 các loại ATPase

a.ATPase một số loại E (E-type ATPases) vị trí bề mặt tế bào, tdiệt phân các nucleoside triphosphates (bao hàm cả ATP. ngoại bào), ATPase một số loại này vận động dựa vào vào Ca2+ giỏi Mg2+ với bọn chúng ko nhạy cùng với những chất ức chế quánh hiệu của ATPase một số loại P.., các loại F, nhiều loại V.

b.ATPase các loại F (F-type ATPases) có tác dụng chuyển động H+ trong ti thể vào quá trình phosphoryl hóa thoái hóa. Loại này còn tồn tại các motor quay (rotary motor).

c.ATPase một số loại P. (P-type ATPases) được tìm thấy những tốt nhất trên màng sinc học, tyêu thích gia quy trình chuyển vận H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, & Mg2+. Đây là 1 chúng ta transporter mập nghỉ ngơi cả tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực. Các ATPase các loại này được đưa ra thành team 5 đội (P1-P5) và những team này được chia thành các team bé dại rộng (A,B,C,…). Ví dụ ATP nhóm P2 tất cả những đội nhỏ A,B,C,D. ATPase nhiều loại Phường gồm một kết cấu tên miền bào tương lõi (core cytoplasmic domain structure) có vùng phosphorylation (P. domain), vùng bám nucleotide (N domain) và vùng kích hoạt(A domain); và 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu tự M1-M10, trong các số đó từ M1-M6 tạo ra vùng chuyển vận màng (membrane transport domain)

d.ATPase các loại V (V-type ATPases) tất cả trong những nang bao gồm tính acid cùng lysosome, gồm cấu trúc tương đương cùng với ATPase nhiều loại F với cũng có thể có motor con quay (rotary motor) nlỗi ATPase nhiều loại F.

e.ATPase loại A (A-type ATPases) là các kênh di chuyển bao gồm sống vi khuẩn cổ(archaea bacterial transporters)tất cả tính năng nlỗi ATPase một số loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được tìm kiếm thấy trên màng sinc học tập với là ATPase được nghiên cứu và phân tích các tốt nhất. ATPase này xuất xắc nói một cách khác là bơm Na+,K+; vận chuyển 3 Na+ ra bên ngoài và 2 K+ vào trong tế bào (bao gồm vấn đề đó đã hình thành gradient năng lượng điện hóa và là cửa hàng mang lại tính nhạy cảm năng lượng điện hóa của tế bào thần kinh). Sự vận chuyển Na+ ra bên ngoài cơ bào của những ATPase này đã giúp ổn định ít nước vào tế bào. Các chuyển động này đề xuất tích điện lấy từ ATP được tạo ra từ quy trình oxi hóa glucose sinh hoạt hệ thần kinh trung ương.


Hình 22.11: Cấu chế tạo của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases thuộc nhóm nhỏ dại C, đội P2 của ATPase loại P.. ATPase này gồm 2 tiểu đơn vị α cùng β. (1) Tiểu đơn vị α (≈113 kD) có diện ATPhường, Na+, K+ bám vào và diện phosphorylation. Vùng tự phosphoryl của ATPase các loại P được Hotline là vùng P.. Dường như, ATPase các loại Phường còn trải qua những quy trình phosphoryl của những kinase không giống. Tiểu đơn vị β (≈35 kDa glycoprotein) bao gồm vai trò xác định vị trí ATPase trên màng bào tương và hoạt hóa tè đơn vị chức năng. Tiểu đơn vị α với β đều có vài đồng dạng, từng đồng dạng gồm kiểu dáng phân bổ không giống nhau làm việc những một số loại tế bào. Sở gene người dân có 4 gen mã hóa đái đơn vị chức năng α cùng 3 gene mã hóa đái đơn vị β.Đồng dạng α1 hay chạm chán tuyệt nhất và có mặt sinh sống mọi nơi bên trên cơ thể; đồng dạng α2 hay chạm mặt sinh hoạt tế bào cơ, mô mỡ chảy xệ, óc cùng phổi; đồng dạng α3 kiếm tìm thấy trong trái tim với neuron; đồng dạng α4 chỉ được search thấy trong tinh hoàn. Đồng dạng β1 với đồng dạng α1 khiến cho phức tạp α1β1 xuất hiện sinh hoạt khắp khu vực trong cơ thể; đồng dạng β2 thường được tra cứu thấy ở các thế bào tim với tế bào neuron; đồng dạng β3 thường gặp sống tinch trả và các neuron sẽ cải cách và phát triển.

Các đồng dạng α, β cùng bọn họ protein FXYD (những protein bao gồm cùng một trong những phần chuỗi khóa tất cả 35 amino acid trong số đó gồm amino acids FXYD) kết phù hợp với nhau tạo nên không hề ít phức hợp. Họ FXYD của các protein phân mảnh gian màng 1-1 nhỏ tuổi (small single transmembrane-segment protein) tất cả ít nhất 7 một số loại từ bỏ FXYD1-FXYD7. FXYD1 (nói một cách khác là phospholeman), FXYD2 (có cách gọi khác tè đơn vị γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (có cách gọi khác là Mat-8), FXYD4 (còng đợc call là yếu tố hậu lập corticosteroid hormone - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)với FXYD7 là các tiểu đơn vị chức năng cung cấp của Na+,K+-ATPases, giúp ổn định hoạt động vui chơi của ATPase này bằng suốt thời gian tế bào chuyên biệt (tissue-specific way) và tuyến đường đồng dạng chuyên biệt (isoform-specific way). FXYD5 còn được gọi là dysaherin cùng FXYD6 được Điện thoại tư vấn là phosphohippolin.

Trước hết, ATPhường. phụ thuộc vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào tích hợp bơm này cùng ban đầu quy trình tbỏ phân ATPhường, phosphoryl hóa Asp sống motif DKTGT trong vùng P của tiểu đơn vị α của tất cả các ATPase nhiều loại Phường, cùng vùng N xảy ra quy trình tự phosphoryl hóa. Sau quy trình phosphoryl hóa, ADP được tạo thành thành; Na+,K+-ATPase được tái cấu trúc và pngóng thích Na+ ra bên ngoài tế bào. Sau kia K+ nước ngoài bào được đã tích hợp bơm, kích hoạt quá trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của tiểu đơn vị α góp ATPhường. hoàn toàn có thể liên tiếp được đã tích hợp bơm. Sau kia, vùng Phường tiếp xúc cùng với vùng A (vùng đựng Glu xúc tác nghỉ ngơi TGE motif) . Quá trình khử phosphoryl hóa cùng câu hỏi ATP phụ thuộc vào bơm làm cho bơm trở lại cấu trúc lúc đầu, chuyển K+ vào vào tế bào. Tại thời điểm này, bơm rất có thể tiếp tục đưa Na+ ra phía bên ngoài tế bào.

Ngoài quá trình trường đoản cú phosphoryl hóa trên vùng P. của Na+,K+-ATPase, những bơm này còn trải qua các quy trình phosphoryl hóa không giống được xúc tác bởi vì PKA và PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA với PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa những thụ thể tương xứng. Adrenergic, cholinergic với dopaminergic receptor agonist khiến cho quy trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases ở cả người. Hoạt hóa thú thể prostaglandin E dẫn đến quá trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase sinh sống neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được phân tích những tốt nhất bào tất cả chuỗi các serin (Ser943), được tìm thấy tại vùng ở giữa 2 vùng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA có tác dụng sút hoạt động của bơm với đôi khi làm tăng số lượng bơm trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa bởi vì PKC mặc dù không thấy site nào thực hiện quy trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin duy nhất gồm vào đầu tận N của tiểu đơn vị α1, chợt thay đổi làm việc vùng này làm quy trình phosphoryl hóa trung gian PKC không ra mắt được. Tại tlặng cùng cơ xương, FXYD1 sẽ được phosphoryl hóa bởi PKA và PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA tè đơn vị α1 làm cho bớt hoạt động của Na+,K+-ATPase,tuy vậy phosphoryl hóa trung gian PKA ngơi nghỉ FXYD1 lại tạo có tác dụng tăng buổi giao lưu của Na+,K+-ATPases. Như vậy chứng tỏ FXYD1 bao gồm phương châm nlỗi một hóa học ức chế của bơm.

Na+,K+-ATPases là trúc thể của các steroid trợ tyên nội sinch (endogenous cardiotonic steroidcũng giống như là độc chất từ thực thiết bị tốt các động vật lưỡng thê. Các chất này bám vào bơm làm hoạt hóa các kinase nhỏng Src với PI3K làm cho biến hóa tính bám dính của tế bào (cell adhesion) và quá trình cải cách và phát triển của tế bào. Các steroid trợ tim nội sinch (tuyệt còn được gọi là cardiac glycoside) là những hóa học khắc chế chăm biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập trường đoản cú đường thượng thận, tế bào tyên ổn, hạ đồi, với thấu kính mắt (cataractous lenses). Pregnenolone cùng progesteron là phần đa chi phí chất vào quá trình sinch tổng vừa lòng ouabain nội sinc (có cách gọi khác là g-strophanthin) và diogxin nội sinc. Oubain và diogxin có cách gọi khác là cardenolides. Ouabain ngoại sinch là rất nhiều phù hợp độc hại tổng phù hợp từ bỏ phân tử chin của cây Strophanthus gratus ngơi nghỉ Châu Phi và vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một nhiều loại khác của steroid trợ tyên nội sinch là những bufadienolides cất các hóa học : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút ít gọn của marinobufagenin) cùng 19-norbufalin. Còn rất nhiều steroid trợ tim nội sinh ngơi nghỉ trong khung người các động vật có vú. Progesteron không là chi phí hóa học nhằm tổng hòa hợp marinobufagenin. Trong lúc ấy, mevastatin (một loại thuốc statin ức chế enzyme HMG-CoA reductase) có tác dụng sút quy trình sinh tổng hợp marinobufagenin. Điều này chứng minh cholesterol là tiền chất để tổng phù hợp bufadienolide ngơi nghỉ động vật hoang dã có vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là 1 trong những hết sức chúng ta (superfamily) kênh chuyển vận đề nghị ATP.. Tất cả những transporter ở trong cực kỳ họ này của màng tế bào đều phải sở hữu vùng mang đến ATPhường. dính vào với sử dụng năng lượng từ bỏ sự tdiệt phân ATP để thực hiện quá trình vận tải những hóa học qua màng tế bào. Hiện nay, người ta đã biết 48 transporter của transporter ABC với chúng được phân tạo thành 7 chúng ta dựa vào quy trình tạo nên thành các transporter này. 7 bọn họ này được kí hiệu từ bỏ ABCA mang lại ABCG, kí hiệu của các transporter trong thuộc 1 chúng ta khác biệt ngơi nghỉ số sau cuối (ví dụ ABCA1). Bảng sau đây chỉ trình bày vài transporter tất cả chức năng đã được xác minh tốt đã làm được reviews tính năng vào phòng xem sét.